Carrier status for 3 most frequent CFTR mutations in Polish PCD/KS patients: lack of association with the primary ciliary dyskinesia phenotype

Carrier status for 3 most frequent CFTR mutations in Polish PCD/KS patients: lack of association with the primary ciliary dyskinesia phenotype - Original article

Skrzypczak, U. / Rutkiewicz, E. / Pogorzelski, A. / Witt, M. / Zietkiewicz, E.

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Titel:

Carrier status for 3 most frequent CFTR mutations in Polish PCD/KS patients: lack of association with the primary ciliary dyskinesia phenotype - Original article

Beteiligte:

Skrzypczak, U. (Autor:in) / Rutkiewicz, E. (Autor:in) / Pogorzelski, A. (Autor:in) / Witt, M. (Autor:in) / Zietkiewicz, E. (Autor:in)

Erschienen in:

JOURNAL OF APPLIED GENETICS ; 48 ; 85-88

Erscheinungsdatum:

01.01.2007

Format / Umfang:

4 pages

ISSN:

1234-1983

Medientyp:

Aufsatz (Zeitschrift)