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Iron corrosion in drinking water distribution systems - surface complexation aspects
Es wurden Berechnungen zur Oberflächenkomplexation an einer Eisenoxidoberfläche in karbonat- und kalziumionenhaltigem Wasser als Funktion des pH-Wertes durchgeführt. Die Ergebnisse wurden mit den aus elektrochemischen Messungen und Kupon-Tests erhaltenen Werten sowie mit gesammelten Daten verschiedener Trinkwasserversorgungsanlagen verglichen. Das hier verwendete theoretische Modell für die Korrosionsgeschwindigkeit und den Eisengehalt in den Rohrleitungen in Gegenüberstellung zu pH-Wert und Kalziumgehalt für zwei Gesamtkarbonatkonzentrationen von 0,5 und 5 mM scheint für die Beschreibung der Fe-Korrosion in Trinkwassersystemen geeignet zu sein. Sind Säure-Basen-Eigenschaften und Oberflächenkomplexationskonstanten der einzelnen festen Bestandteile bekannt, so läßt sich der Einfluß von Veränderungen in der Chemie des Wassers vorhersagen. Die Ausgangskorrosionsgeschwindigkeit an der Fe-Oberfläche im Trinkwasser wird wahrscheinlich durch die Oxidauflösung und die inhomogene Oxidschicht gesteuert. Die Bildung von Siderit oder Kalzit (bei höheren pH-Werten) begünstigt die Erzeugung stabiler und dichter Korrosionsproduktschichten an der Rohrwand, hat aber keinen Einfluß auf den Korrosionsprozeß.
Iron corrosion in drinking water distribution systems - surface complexation aspects
Es wurden Berechnungen zur Oberflächenkomplexation an einer Eisenoxidoberfläche in karbonat- und kalziumionenhaltigem Wasser als Funktion des pH-Wertes durchgeführt. Die Ergebnisse wurden mit den aus elektrochemischen Messungen und Kupon-Tests erhaltenen Werten sowie mit gesammelten Daten verschiedener Trinkwasserversorgungsanlagen verglichen. Das hier verwendete theoretische Modell für die Korrosionsgeschwindigkeit und den Eisengehalt in den Rohrleitungen in Gegenüberstellung zu pH-Wert und Kalziumgehalt für zwei Gesamtkarbonatkonzentrationen von 0,5 und 5 mM scheint für die Beschreibung der Fe-Korrosion in Trinkwassersystemen geeignet zu sein. Sind Säure-Basen-Eigenschaften und Oberflächenkomplexationskonstanten der einzelnen festen Bestandteile bekannt, so läßt sich der Einfluß von Veränderungen in der Chemie des Wassers vorhersagen. Die Ausgangskorrosionsgeschwindigkeit an der Fe-Oberfläche im Trinkwasser wird wahrscheinlich durch die Oxidauflösung und die inhomogene Oxidschicht gesteuert. Die Bildung von Siderit oder Kalzit (bei höheren pH-Werten) begünstigt die Erzeugung stabiler und dichter Korrosionsproduktschichten an der Rohrwand, hat aber keinen Einfluß auf den Korrosionsprozeß.
Iron corrosion in drinking water distribution systems - surface complexation aspects
Eisenkorrosion in Trinkwasserverteilungssystemen. Aspekte der Oberflächenkomplexation
Sander, A. (Autor:in) / Berghult, B. (Autor:in) / Ahlberg, E. (Autor:in) / Elfström Broo, A. (Autor:in) / Lind Johansson, E. (Autor:in) / Hedberg, T. (Autor:in)
Corrosion Science ; 39 ; 77-93
1997
17 Seiten, 7 Bilder, 1 Tabelle, 32 Quellen
Aufsatz (Zeitschrift)
Englisch
Rost (Oxid) , Wasserversorgung , Rohrleitung , Korrosion , Eisenoxid , pH-Einfluss , Calciumion , elektrochemisches Verfahren , Auflösung , Elektrolysezelle , Gewichtsverlust-Zeit-Diagramm , mathematisches Modell , Wasserhärte , Näherungsverfahren , graphische Darstellung , experimentelle Untersuchung , theoretische Untersuchung , Prognose , Oberflächenschicht , Siderit
Iron corrosion in drinking water distribution systems surface complexation aspects
British Library Online Contents | 1997
|Drinking water distribution - improvements of the surface complexation model for iron corrosion
British Library Conference Proceedings | 2001
|Protection against corrosion in drinking water distribution systems
Tema Archiv | 1985
|British Library Online Contents | 2015
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