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Hydroisomerisierung von langkettigen n‐Alkanen an bifunktionellen Zeolith‐Katalysatoren Hydroisomerization of Long‐Chain n‐Alkanes on Bifunctional Zeolite Catalysts
Die Hydroisomerisierung eines C10 – C13‐n‐Alkangemisches wurde an sechs bifunktionellen, platinhaltigen Zeolith‐Katalysatoren mit 10‐ und 12‐Ring‐Porensystemen untersucht. Die Katalysatoren mit 12‐Ring‐Porensystemen zeigen eine höhere Aktivität als die mit 10‐Ring‐Porensystemen. Dagegen werden an den 10‐Ring‐Zeolithen aufgrund formselektiver Eigenschaften höhere Ausbeuten an den gewünschten einfach verzweigten Isomeren erhalten. Für die 10‐Ring‐Zeolithe werden jedoch höhere Reaktionstemperaturen für das Erreichen der maximalen Isomerenausbeuten benötigt. Dies führt im Vergleich zu den 12‐Ring‐Zeolithen zu mehr Spaltprodukten.
The hydroisomerization of a C10 – C13 n‐alkane mixture was investigated over six bifunctional platinum‐containing zeolite catalysts with 10‐ and 12‐membered ring pore systems. The catalysts with 12‐membered‐ring zeolites are more active than those with 10‐membered‐ring zeolites. In Contrast, higher yields of the desired mono‐branched isomers are obtained on the 10‐membered‐ring zeolites due to shape‐selectivity effects. For the 10‐membered‐ring zeolites, higher reaction temperatures are required for achieving the maximum isomer yields, which leads to more cracking products compared to the 12‐membered‐ring zeolites.
Hydroisomerisierung von langkettigen n‐Alkanen an bifunktionellen Zeolith‐Katalysatoren Hydroisomerization of Long‐Chain n‐Alkanes on Bifunctional Zeolite Catalysts
Die Hydroisomerisierung eines C10 – C13‐n‐Alkangemisches wurde an sechs bifunktionellen, platinhaltigen Zeolith‐Katalysatoren mit 10‐ und 12‐Ring‐Porensystemen untersucht. Die Katalysatoren mit 12‐Ring‐Porensystemen zeigen eine höhere Aktivität als die mit 10‐Ring‐Porensystemen. Dagegen werden an den 10‐Ring‐Zeolithen aufgrund formselektiver Eigenschaften höhere Ausbeuten an den gewünschten einfach verzweigten Isomeren erhalten. Für die 10‐Ring‐Zeolithe werden jedoch höhere Reaktionstemperaturen für das Erreichen der maximalen Isomerenausbeuten benötigt. Dies führt im Vergleich zu den 12‐Ring‐Zeolithen zu mehr Spaltprodukten.
The hydroisomerization of a C10 – C13 n‐alkane mixture was investigated over six bifunctional platinum‐containing zeolite catalysts with 10‐ and 12‐membered ring pore systems. The catalysts with 12‐membered‐ring zeolites are more active than those with 10‐membered‐ring zeolites. In Contrast, higher yields of the desired mono‐branched isomers are obtained on the 10‐membered‐ring zeolites due to shape‐selectivity effects. For the 10‐membered‐ring zeolites, higher reaction temperatures are required for achieving the maximum isomer yields, which leads to more cracking products compared to the 12‐membered‐ring zeolites.
Hydroisomerisierung von langkettigen n‐Alkanen an bifunktionellen Zeolith‐Katalysatoren Hydroisomerization of Long‐Chain n‐Alkanes on Bifunctional Zeolite Catalysts
Zschiesche, Christopher (Autor:in) / Himsl, Dieter (Autor:in) / Rakoczy, Rainer (Autor:in) / Reitzmann, Andreas (Autor:in) / Freiding, Jens (Autor:in) / Wilde, Nicole (Autor:in) / Gläser, Roger (Autor:in)
Chemie Ingenieur Technik ; 89 ; 956-962
01.07.2017
7 pages
Aufsatz (Zeitschrift)
Elektronische Ressource
Englisch
Adsorptionsmessungen von n‐Alkanen am 5A‐Zeolith
| Wiley | 2006
Hydroisomerization of n-dodecane on bifunctional catalysts containing mesoporous aluminosilicates
| Springer Verlag | 2012