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Epoxidierung von C=C‐Doppelbindungen mit in situ erzeugtem Wasserstoffperoxid
10.1002/cite.200600113.abs
Am Beispiel der Umsetzung von Allylalkohol zu Glycidol wird gezeigt, dass eine Epoxidierung mit Sauerstoff als Reaktionspartner in einem Prozessschritt möglich ist. Die Bildung von Wasserstoffperoxid durch kathodische Reduktion von Sauerstoff in einer Trickle‐bed‐Elektrode erfolgt parallel zur Epoxidierung des Allylalkohols am heterogenen Epoxidierungskatalysator TS‐1, der im Elektrodenmaterial eingebettet ist. Dieses Prinzip der gekoppelten elektrochemisch‐katalytischen Epoxidierung fasst die bisher in der Praxis üblichen zwei getrennten Schritte der Herstellung des Epoxidierungsmittels und der Epoxidierung in einem Reaktionsschritt zusammen.
Epoxidierung von C=C‐Doppelbindungen mit in situ erzeugtem Wasserstoffperoxid
10.1002/cite.200600113.abs
Am Beispiel der Umsetzung von Allylalkohol zu Glycidol wird gezeigt, dass eine Epoxidierung mit Sauerstoff als Reaktionspartner in einem Prozessschritt möglich ist. Die Bildung von Wasserstoffperoxid durch kathodische Reduktion von Sauerstoff in einer Trickle‐bed‐Elektrode erfolgt parallel zur Epoxidierung des Allylalkohols am heterogenen Epoxidierungskatalysator TS‐1, der im Elektrodenmaterial eingebettet ist. Dieses Prinzip der gekoppelten elektrochemisch‐katalytischen Epoxidierung fasst die bisher in der Praxis üblichen zwei getrennten Schritte der Herstellung des Epoxidierungsmittels und der Epoxidierung in einem Reaktionsschritt zusammen.
Epoxidierung von C=C‐Doppelbindungen mit in situ erzeugtem Wasserstoffperoxid
Zimmer, A. (Autor:in) / Goergen, S. (Autor:in) / Reschetilowski, W. (Autor:in)
Chemie Ingenieur Technik ; 79 ; 429-433
01.04.2007
5 pages
Aufsatz (Zeitschrift)
Elektronische Ressource
Englisch
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