Eine Plattform für die Wissenschaft: Bauingenieurwesen, Architektur und Urbanistik
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Synthese aromatischer β‐Aminosäuren mit neuen cyclischen Amidasen
10.1002/cite.200900109.abs
Chirale β‐Aminosäuren sind bedeutende Bausteine für zahlreiche Feinchemikalien und Pharmazeutika, für deren chemische Synthese es momentan keine wirtschaftliche Methode gibt. Daher sollte untersucht werden, ob ein modifizierter Hydantoinase‐Prozess für die biokatalytische Herstellung von β‐Aminosäuren eingesetzt werden kann. Dafür wurde im Rahmen dieser Arbeit ein Aryl‐substituiertes Dihydrouracil chemisch synthetisiert. Das hergestellte Phenyldihydrouracil wurde dann als Substrat in Ganzzell‐Biotransformationen eingesetzt. Ziel war es, cyclische Amidasen zu finden, die die Umsetzung zur entsprechenden N‐Carbamoyl‐β‐Aminosäure katalysieren.
Synthese aromatischer β‐Aminosäuren mit neuen cyclischen Amidasen
10.1002/cite.200900109.abs
Chirale β‐Aminosäuren sind bedeutende Bausteine für zahlreiche Feinchemikalien und Pharmazeutika, für deren chemische Synthese es momentan keine wirtschaftliche Methode gibt. Daher sollte untersucht werden, ob ein modifizierter Hydantoinase‐Prozess für die biokatalytische Herstellung von β‐Aminosäuren eingesetzt werden kann. Dafür wurde im Rahmen dieser Arbeit ein Aryl‐substituiertes Dihydrouracil chemisch synthetisiert. Das hergestellte Phenyldihydrouracil wurde dann als Substrat in Ganzzell‐Biotransformationen eingesetzt. Ziel war es, cyclische Amidasen zu finden, die die Umsetzung zur entsprechenden N‐Carbamoyl‐β‐Aminosäure katalysieren.
Synthese aromatischer β‐Aminosäuren mit neuen cyclischen Amidasen
Bretschneider, U. (Autor:in) / Syldatk, C. (Autor:in) / Rudat, J. (Autor:in)
Chemie Ingenieur Technik ; 82 ; 161-165
01.02.2010
5 pages
Aufsatz (Zeitschrift)
Elektronische Ressource
Englisch
Über Viskositätsmessungen an cyclischen Verbindungen
| TIBKAT | 1937
Über Umlagerungen aromatischer Nitrokörper
| TIBKAT | 1908