Surface electrical properties of calcite: Fid-Bau Portal

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Surface electrical properties of calcite

Thompson, D.W. / Pownall, P.G.

Der elektrische Zustand in der Grenzschicht Calcit (synthetisch) -waessrige Loesung (Ca(OH)2, dekarbonatisiert und H2CO3) wurde mit Hilfe von Stroemungspotentialmessungen in einem gasfreien System bestimmt. Als hauptsaechliche Oberflaechenionen sind Ca(2+)- und CO3(2-)-Spezies eindeutig identifiziert worden. Andere Loesungsionen (einschliesslich H(+) und OH(-)) hatten keinen wesentlichen Einfluss auf die Oberflaechenladung bei pH-7-12. Unterschiedlich induzierte pH-Werte fuehrten auch zu einer neuen Feststoffphase an den Calcitkristall-Oberflaechen der Calcitdispersionen (rhomboedrische Kristallite von 106-150-mym Kantenlaenge in de Loesungen dispergiert). Das fuehrte zu erhoehten positiven Zeta-Potentialen und war wohl auch fuer die Streuung der Messergebnisse verantwortlich.

The electrical state at the calcite aqueous solution interface has been investigated using a streaming potential method applied to systems containing no gas phase. Experimental results have allowed a clear and unambiguous identification of the major surface ions as Ca(2+) and CO3(2-) species and have also shown that other solution species, including H(+) and OH(-), have no significant direct influence on the surface charge of calcite over the range pH-7-12.

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Thompson, D.W. / Pownall, P.G.

Der elektrische Zustand in der Grenzschicht Calcit (synthetisch) -waessrige Loesung (Ca(OH)2, dekarbonatisiert und H2CO3) wurde mit Hilfe von Stroemungspotentialmessungen in einem gasfreien System bestimmt. Als hauptsaechliche Oberflaechenionen sind Ca(2+)- und CO3(2-)-Spezies eindeutig identifiziert worden. Andere Loesungsionen (einschliesslich H(+) und OH(-)) hatten keinen wesentlichen Einfluss auf die Oberflaechenladung bei pH-7-12. Unterschiedlich induzierte pH-Werte fuehrten auch zu einer neuen Feststoffphase an den Calcitkristall-Oberflaechen der Calcitdispersionen (rhomboedrische Kristallite von 106-150-mym Kantenlaenge in de Loesungen dispergiert). Das fuehrte zu erhoehten positiven Zeta-Potentialen und war wohl auch fuer die Streuung der Messergebnisse verantwortlich.

The electrical state at the calcite aqueous solution interface has been investigated using a streaming potential method applied to systems containing no gas phase. Experimental results have allowed a clear and unambiguous identification of the major surface ions as Ca(2+) and CO3(2-) species and have also shown that other solution species, including H(+) and OH(-), have no significant direct influence on the surface charge of calcite over the range pH-7-12.

Surface electrical properties of calcite

Thompson, D.W. / Pownall, P.G.

Der elektrische Zustand in der Grenzschicht Calcit (synthetisch) -waessrige Loesung (Ca(OH)2, dekarbonatisiert und H2CO3) wurde mit Hilfe von Stroemungspotentialmessungen in einem gasfreien System bestimmt. Als hauptsaechliche Oberflaechenionen sind Ca(2+)- und CO3(2-)-Spezies eindeutig identifiziert worden. Andere Loesungsionen (einschliesslich H(+) und OH(-)) hatten keinen wesentlichen Einfluss auf die Oberflaechenladung bei pH-7-12. Unterschiedlich induzierte pH-Werte fuehrten auch zu einer neuen Feststoffphase an den Calcitkristall-Oberflaechen der Calcitdispersionen (rhomboedrische Kristallite von 106-150-mym Kantenlaenge in de Loesungen dispergiert). Das fuehrte zu erhoehten positiven Zeta-Potentialen und war wohl auch fuer die Streuung der Messergebnisse verantwortlich.

The electrical state at the calcite aqueous solution interface has been investigated using a streaming potential method applied to systems containing no gas phase. Experimental results have allowed a clear and unambiguous identification of the major surface ions as Ca(2+) and CO3(2-) species and have also shown that other solution species, including H(+) and OH(-), have no significant direct influence on the surface charge of calcite over the range pH-7-12.

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Title:

Surface electrical properties of calcite

Additional title:

Elektrische Oberflaecheneigenschaften von Kalzit

Contributors:

Thompson, D.W. (author) / Pownall, P.G. (author)

Published in:

Journal of Colloid and Interface Science ; 131 ; 74-82

Publication date:

1989

Size:

9 Seiten, 7 Bilder, 2 Tabellen, 23 Quellen

ISSN:

DOI:

https://doi.org/10.1016/0021-9797(89)90147-1

Type of media:

Article (Journal)

Type of material:

Print

Language:

English

Keywords:

CALCIUMCARBONAT , CALCIUMHYDROXID , WASSER , ELEKTRISCHE SPANNUNG , OBERFLAECHENEIGENSCHAFT , DISPERSION , ADSORPTION , ION , KINETIK , CALCIT , ZETA-POTENZIAL

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