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Oxidation von o‐Xylol zur Herstellung von Phthalsäureanhydrid: 2. Experimentelle Untersuchungen zur Flüssigphasenoxidation
10.1002/cite.200900078.abs
Aromatische Carbonsäuren sind wichtige Zwischenprodukte in der Polymerchemie und werden durch die Oxidation entsprechender alkylsubstituierter Aromaten hergestellt. Die industrielle Umsetzung der Oxidation erfolgt in Abhängigkeit vom eingesetzten aromatischen Kohlenwasserstoff auf unterschiedlichen Wegen. Der Beitrag berichtet über experimentelle Untersuchungen der homogen katalysierten Oxidation von o‐Xylol zu Phthalsäure und Phthalsäureanhydrid in der Flüssigphase als Alternative zur technisch etablierten Gasphasenoxidation. Mit einem optimierten Katalysatorsystem konnten Produktausbeuten von über 95 Mol‐% erreicht werden. Ausgehend von den experimentellen Ergebnissen wurde ein Reaktionsmechanismus postuliert, der alle nachwei sbaren Produkte umfasst sowie die kinetischen Parameter bestimmt. Dabei sind die Reaktionsgeschwindigkeiten von der Temperatur, der Katalysatorkonzentration und der Konzentration des aromatischen Eduktes abhängig. Das erstellte Modell ist im Temperaturbereich von 100 °C bis 130 °C und für geringe o‐Xylol‐Konzentrationen gültig und beschreibt die Verläufe für Umsatz und Produktausbeute sehr gut.
Oxidation von o‐Xylol zur Herstellung von Phthalsäureanhydrid: 2. Experimentelle Untersuchungen zur Flüssigphasenoxidation
10.1002/cite.200900078.abs
Aromatische Carbonsäuren sind wichtige Zwischenprodukte in der Polymerchemie und werden durch die Oxidation entsprechender alkylsubstituierter Aromaten hergestellt. Die industrielle Umsetzung der Oxidation erfolgt in Abhängigkeit vom eingesetzten aromatischen Kohlenwasserstoff auf unterschiedlichen Wegen. Der Beitrag berichtet über experimentelle Untersuchungen der homogen katalysierten Oxidation von o‐Xylol zu Phthalsäure und Phthalsäureanhydrid in der Flüssigphase als Alternative zur technisch etablierten Gasphasenoxidation. Mit einem optimierten Katalysatorsystem konnten Produktausbeuten von über 95 Mol‐% erreicht werden. Ausgehend von den experimentellen Ergebnissen wurde ein Reaktionsmechanismus postuliert, der alle nachwei sbaren Produkte umfasst sowie die kinetischen Parameter bestimmt. Dabei sind die Reaktionsgeschwindigkeiten von der Temperatur, der Katalysatorkonzentration und der Konzentration des aromatischen Eduktes abhängig. Das erstellte Modell ist im Temperaturbereich von 100 °C bis 130 °C und für geringe o‐Xylol‐Konzentrationen gültig und beschreibt die Verläufe für Umsatz und Produktausbeute sehr gut.
Oxidation von o‐Xylol zur Herstellung von Phthalsäureanhydrid: 2. Experimentelle Untersuchungen zur Flüssigphasenoxidation
Fiebig, B. (author) / Kuchling, Th. (author)
Chemie Ingenieur Technik ; 81 ; 1941-1948
2009-12-01
8 pages
Article (Journal)
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