A platform for research: civil engineering, architecture and urbanism
A platform for research: civil engineering, architecture and urbanism
Katalysatordeaktivierung beim photokatalytischen Abbau von Methylenblau an TiO2 Catalyst Deactivation During Photocatalytic Degradation of Methylene Blue with TiO2
Neben hohen Umsatzraten ist die Langlebigkeit eines Katalysators von entscheidender Bedeutung. Im Rahmen des photochemischen Abbaus von Methylenblau an aktiviertem TiO2 entsteht CO2, das mit Ca2+ und Mg2+ im alkalischen unlösliche Carbonatsalze bildet, die ihrerseits Verkrustungen auf der Katalysatoroberfläche erzeugen und den Reaktanden dadurch den Zugang zu den aktiven Zentren verwehren. Durch den Vergleich des beobachtbaren Reaktionskoeffizienten erster Ordnung bei unterschiedlichen pH‐Werten konnte gezeigt werden, dass es sich um einen Dual‐site‐Mechanismus handelt. Durch EDX‐Elementmapping konnte gezeigt werden, dass die Verringerung der Reaktionsgeschwindigkeiten mit wiederverwendetem Katalysator in CaCl2‐ und MgCl2‐Lösungen durch Verkrustungen der Erdalkalimetallcarbonate hervorgerufen wird.
In addition to high turnover frequencies, the catalyst lifetime is an important parameter for its quality. During the photocatalyzed decomposition of methylene blue on a TiO2 photocatalyst CO2 is formed. In presence of Ca2+ or Mg2+ insoluble carbonates precipitate on the catalysts surface, hindering the transport of the reactants to the active sites. A comparison of the first order reaction coefficients shows the characteristic of a dual‐site mechanism. By EDX elemental mapping it was shown, that CaCO3 or MgCO3 layers are covering the catalyst particles.
Katalysatordeaktivierung beim photokatalytischen Abbau von Methylenblau an TiO2 Catalyst Deactivation During Photocatalytic Degradation of Methylene Blue with TiO2
Neben hohen Umsatzraten ist die Langlebigkeit eines Katalysators von entscheidender Bedeutung. Im Rahmen des photochemischen Abbaus von Methylenblau an aktiviertem TiO2 entsteht CO2, das mit Ca2+ und Mg2+ im alkalischen unlösliche Carbonatsalze bildet, die ihrerseits Verkrustungen auf der Katalysatoroberfläche erzeugen und den Reaktanden dadurch den Zugang zu den aktiven Zentren verwehren. Durch den Vergleich des beobachtbaren Reaktionskoeffizienten erster Ordnung bei unterschiedlichen pH‐Werten konnte gezeigt werden, dass es sich um einen Dual‐site‐Mechanismus handelt. Durch EDX‐Elementmapping konnte gezeigt werden, dass die Verringerung der Reaktionsgeschwindigkeiten mit wiederverwendetem Katalysator in CaCl2‐ und MgCl2‐Lösungen durch Verkrustungen der Erdalkalimetallcarbonate hervorgerufen wird.
In addition to high turnover frequencies, the catalyst lifetime is an important parameter for its quality. During the photocatalyzed decomposition of methylene blue on a TiO2 photocatalyst CO2 is formed. In presence of Ca2+ or Mg2+ insoluble carbonates precipitate on the catalysts surface, hindering the transport of the reactants to the active sites. A comparison of the first order reaction coefficients shows the characteristic of a dual‐site mechanism. By EDX elemental mapping it was shown, that CaCO3 or MgCO3 layers are covering the catalyst particles.
Katalysatordeaktivierung beim photokatalytischen Abbau von Methylenblau an TiO2 Catalyst Deactivation During Photocatalytic Degradation of Methylene Blue with TiO2
Robert, Johannes (author) / Jüstel, Thomas (author) / Ulber, Roland (author) / Jordan, Volkmar (author)
Chemie Ingenieur Technik ; 90 ; 643-652
2018-05-01
10 pages
Article (Journal)
Electronic Resource
English
| British Library Online Contents | 2010
Preparation, characterization and photocatalytic activity of TiO2 towards methylene blue degradation
| British Library Online Contents | 2010
| British Library Online Contents | 2019
| British Library Online Contents | 2008
Enhanced visible light photocatalytic degradation of methylene blue by F-doped TiO2
| British Library Online Contents | 2014