Eine Plattform für die Wissenschaft: Bauingenieurwesen, Architektur und Urbanistik
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Neufassung des Anhangs I zur Herstellung steriler Arzneimittel im GMP-Leitfaden der Europäischen Union
Neufassung des Anhangs I zur Herstellung steriler Arzneimittel im GMP-Leitfaden der Europäischen Union
Neufassung des Anhangs I zur Herstellung steriler Arzneimittel im GMP-Leitfaden der Europäischen Union
Schicht, Hans H. (Autor:in)
1997
Aufsatz (Zeitschrift)
Englisch
Validierung von Reinräumen zur Produktion steriler Arzneimittel
| Online Contents | 1994
Bekanntmachung des Anhangs Wartung und Inspektion von Schutzräumen
TIBKAT | Nachgewiesen 1992 -
Neufassung der Durchflussmessregeln
| Engineering Index Backfile | 1935
Neufassung der Abwasserverordnung
| British Library Online Contents | 1999