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Neufassung des Anhangs I zur Herstellung steriler Arzneimittel im GMP-Leitfaden der Europäischen Union
Neufassung des Anhangs I zur Herstellung steriler Arzneimittel im GMP-Leitfaden der Europäischen Union
Neufassung des Anhangs I zur Herstellung steriler Arzneimittel im GMP-Leitfaden der Europäischen Union
Schicht, Hans H. (author)
1997
Article (Journal)
English
Validierung von Reinräumen zur Produktion steriler Arzneimittel
Online Contents | 1994
|Bekanntmachung des Anhangs Wartung und Inspektion von Schutzräumen
TIBKAT | Nachgewiesen 1992 -
Neufassung der Durchflussmessregeln
Engineering Index Backfile | 1935
|Neufassung der Abwasserverordnung
British Library Online Contents | 1999
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